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Azaserin
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top
Azaserin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diazo-Serinderivate, die eine glutaminähnliche Struktur besitzt.
Contents
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Gewinnung und Darstellung
Azaserin kann durch Streptomyces fragilis hergestellt werden.cite-ref-spektrum-de-3-0[3]cite-ref-richard-j-lewis-sr-4-0[4]
Eigenschaften
Azaserin ist ein hellgelber Feststoff, der löslich in Wasser ist.cite-ref-sigma-1-6[1] Es ist ein Hemmstoff der Purinsynthese (Antimetabolit).cite-ref-robert-a-lewis-5-0[5] Nur das L-Isomer ist ein Glutamin-Antagonist.cite-ref-6[6]
Verwendung
Azaserin wird als Antibiotikum und Antimykotikum verwendet.cite-ref-robert-a-lewis-5-1[5] Weiterhin ist es die erste Verbindung aus Mikroorganismen, die bei einer systematischen Suche nach Hemmstoffen gegen Tumoren gefunden wurde. Es wird unter anderem bei akuter Leukämie eingesetzt.cite-ref-spektrum-de-3-1[3]
Regulierung
Über den Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986 besteht in Kalifornien seit 1. Juli 1987 eine Kennzeichnungspflicht für Produkte, die Azaserin enthalten.cite-ref-7[7]
Einzelnachweise
cite-note-sigma-11. Datenblatt Azaserin, ≥98% (TLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Mai 2023 (PDF).
cite-note-crc-21. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition. Taylor & Francis, ISBN 978-0-8493-0594-8, S. 3–30 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
cite-note-spektrum-de-33. ↑ Azaserin, Lexikon der Biologie, abgerufen am 21. Mai 2023.
cite-note-richard-j-lewis-sr-44. ↑ Richard J. Lewis, Sr.: Reproductively Active Chemicals. Wiley, 1991, ISBN 978-0-471-28973-9, S. 51 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
cite-note-robert-a-lewis-55. ↑ Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. Wiley, 2016, ISBN 978-1-119-26784-3, S. 128 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
cite-note-66. ↑ P. Emmelot: The Molecular Basis of Cancer Therapy. In: E.J. Ariens (Hrsg.): Molecular Pharmacology. Band 2. Elsevier Science, 1964, ISBN 978-0-323-15739-1, S. 76 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).